Lasergene Molecular Biology 分子生物学套件
面向日常分子生物学研究的序列编辑、组装、比对、注释与可视化工具集，适合克隆设计、引物设计、Sanger 测序分析等场景。
分子生物学研究的综合序列分析工具
Lasergene Molecular Biology 是 DNASTAR 推出的分子生物学序列分析软件套件，被全球科研与工业用户用于日常序列编辑、组装与注释工作。套件包含 6 个核心应用，覆盖从单条序列注释到批量序列编辑的标准分子生物学工作流。
- 6 个核心应用，覆盖克隆、组装、比对、注释、可视化、批量编辑
- 兼容 Sanger 测序数据与公共数据库导入的序列
- 与 Genomics、Protein 套件共享编辑界面，便于后续升级
套件包含的应用程序
6 个应用程序构成 Lasergene Molecular Biology 的核心分析能力
SeqBuilder Pro
序列编辑、注释、克隆策略设计与引物设计，支持核酸与蛋白质序列多视图编辑
SeqMan Ultra
Sanger 测序数据的 contig 组装与查看；NGS 数据组装需升级到 Genomics 或完整套件
MegAlign Pro
支持多种比对算法的多序列比对与系统发育分析，可输出系统树与相似性报告
GeneQuest
自动识别 ORF、启动子、限制酶位点等序列特征并完成注释
GenVision
序列与基因组数据的出版级可视化图形生成
SeqNinja
通过可视化脚本批量执行格式转换、序列提取与注释更新
典型工作流
从克隆设计到 Sanger 序列组装与系统发育分析
从序列编辑到克隆方案
在 SeqBuilder Pro 中完成序列注释与酶切位点标记，结合可视化克隆策略设计工具，规划酶切连接、Gateway、Gibson 等多种克隆路径。
- 序列注释与酶切位点识别
- 可视化克隆路径规划
- 引物设计与 PCR 模拟
Sanger 测序数据组装
在 SeqMan Ultra 中导入 Sanger 测序 reads，自动拼接为 contig，结合质量值查看与变异提示完成组装结果审核。
- 自动 contig 组装
- 质量值与变异查看
- 组装结果导出
多序列比对与进化分析
在 MegAlign Pro 中导入多组同源序列，运行多种比对算法，输出对齐结果、相似性矩阵与系统发育树，辅助同源性与进化分析。
- 多算法多序列比对
- 相似性矩阵输出
- 系统发育树生成
适合的研究方向
Lasergene Molecular Biology 适合的科研与教学场景
分子克隆实验室
适合日常克隆设计、引物设计、Sanger 测序结果查看的实验室用户
教学与培训
适合作为本科与研究生分子生物学课程的标准分析工具
临床前研究
适合序列注释、变异筛查、序列特征识别等临床前研究流程
Molecular Biology 在 Lasergene 套件中的位置
查看 Molecular Biology 包含的应用与其他套件的差异
| 应用程序 | Molecular Biology | Genomics | Protein | 完整套件 |
|---|---|---|---|---|
| SeqBuilder Pro | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| SeqMan Ultra (Sanger) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| MegAlign Pro | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| GeneQuest | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| GenVision | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| SeqNinja | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| SeqMan NGen (NGS) | — | ✓ | — | ✓ |
| ArrayStar | — | ✓ | — | ✓ |
| GenVision Pro | — | ✓ | — | ✓ |
| Protean 3D | — | — | ✓ | ✓ |
灵活的部署方式
根据团队规模和使用场景选择合适的部署类型
单机版许可证
绑定单台计算机，适合个人研究者或固定工位场景
网络浮动许可证
支持局域网内多用户共享，适合研究小组多人协作
站点许可证
面向机构整体授权，适合院系或研究机构统一部署
技术环境要求
Lasergene Molecular Biology 支持主流系统
系统
Windows / macOS
部署方式
本地安装
当前版本
Lasergene 18.1
数据支持
Sanger / 公共数据库
