Lasergene 完整套件
包含 Molecular Biology、Genomics、Protein 三个子套件的全部应用，覆盖分子生物学、基因组学、转录组学与蛋白质分析全方向的生物信息学分析流程。
覆盖三大方向的综合分析平台
Lasergene 完整套件整合三个子套件的全部应用程序，提供分子生物学、基因组学、转录组学与蛋白质分析方向的覆盖，适合需要跨方向分析能力的综合性研究团队。同一平台内可完成从序列编辑、基因组组装、转录组分析到蛋白质结构预测的完整研究流程。
- 包含 Molecular Biology 全部 6 个应用
- 包含 Genomics 新增的 3 个 NGS 分析应用
- 包含 Protein 新增的 Protean 3D 与 DNASTAR Navigator
- 内置 Nova Applications 预测
完整套件覆盖的三大方向
完整套件由三个子套件组合而成
完整套件包含的全部应用
11 个应用程序构成 Lasergene 完整套件
SeqBuilder Pro
序列编辑、克隆设计与引物设计
SeqMan Ultra
Sanger 与 NGS 序列组装
MegAlign Pro
多序列比对与系统发育分析
SeqNinja
批量序列编辑与自动化脚本
SeqMan NGen
NGS 参考导向与 de novo 组装
ArrayStar
RNA-Seq 差异表达分析
GenVision Pro
全基因组可视化
Protean 3D
蛋白质序列与结构分析
另含 GeneQuest、GenVision、DNASTAR Navigator 三个辅助应用
跨方向典型工作流
在统一平台中完成跨方向分析
全基因组与转录组联合分析
在 SeqMan NGen 中完成参考导向组装与变异检验，将 RNA-Seq 定量结果传入 ArrayStar 进行差异表达分析，再用 GenVision Pro 完成全基因组可视化。
- 基因组组装 + 变异检验
- 转录组差异表达 + 功能富集
- 全基因组可视化展示
从序列到三维结构
在 SeqBuilder Pro 中编辑蛋白质序列后，调用 NovaFold 完成结构预测，结果在 Protean 3D 中进行三维可视化、表位预测与功能位点注释。
- 蛋白质序列编辑
- NovaFold 结构预测
- Protean 3D 结构探索
在统一平台中完成跨方向分析
完整套件中的应用共享文件格式与项目导航，可在 DNASTAR Navigator 中统一管理研究项目，使分子生物学、基因组学与蛋白质方向的数据在同一平台内流转。
- 统一项目导航
- 跨应用数据流转
- 统一报告输出
适合的研究方向
Lasergene 完整套件适合的机构与团队
综合性研究机构
适合需要覆盖分子生物学、基因组学与蛋白质方向的院系或研究机构
跨学科研究团队
适合跨方向协作的研究团队，可在同一平台共享项目与数据
产业研究院
适合覆盖多研究方向的产业研究院与生物技术公司
完整套件与其他套件的对比
查看完整套件与各子套件的应用差异
| 应用程序 | Molecular Biology | Genomics | Protein | 完整套件 |
|---|---|---|---|---|
| SeqBuilder Pro | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| SeqMan Ultra (Sanger) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| MegAlign Pro | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| GeneQuest | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| GenVision | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| SeqNinja | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| SeqMan NGen (NGS) | — | ✓ | — | ✓ |
| ArrayStar | — | ✓ | — | ✓ |
| GenVision Pro | — | ✓ | — | ✓ |
| Protean 3D | — | — | ✓ | ✓ |
| DNASTAR Navigator | — | — | ✓ | ✓ |
灵活的部署方式
根据机构规模和使用场景选择合适的部署类型
单机版许可证
绑定单台计算机，适合个人研究者或固定工位场景
网络浮动许可证
支持局域网内多用户共享，适合研究小组多人协作
站点许可证
面向机构整体授权，适合院系或研究机构统一部署
技术环境要求
Lasergene 完整套件支持本地安装与云端预测访问
系统
Windows / macOS
部署方式
本地 / NovaCloud / NovaLocal
当前版本
Lasergene 18.1
数据支持
Sanger / NGS / PDB
