Lasergene 核心功能与应用
Lasergene 套件包含 10 余个应用，覆盖从序列编辑到蛋白质结构预测的生物信息学分析全流程。
选择适合您的 Lasergene 套件
Lasergene 提供三个子套件与完整套件版本，进入各套件专属页面了解详情
分子生物学核心工具
Lasergene Molecular Biology 提供分子生物学研究的基础分析工具集
SeqBuilder Pro
序列编辑与可视化，支持克隆策略设计。适用于序列注释、克隆设计和引物设计。
SeqMan Ultra
序列拼接与 contig 组装，兼容 Sanger 和 NGS 数据。适用于序列拼接、突变筛查。
MegAlign Pro
多序列比对与系统发育分析，支持多种比对算法。适用于进化分析和序列同源性研究。
GeneQuest
序列特征识别与基因注释，自动识别 ORF、启动子、限制酶位点等序列特征。
GenVision
基因组数据的出版级可视化，生成可用于发表的高质量基因组图形。
SeqNinja
序列编辑的自动化批处理，通过可视化脚本批量执行序列格式转换、提取和注释。
基因组学扩展功能
Lasergene Genomics 在分子生物学工具基础上增加基因组学分析能力
SeqMan NGen — 大规模基因组组装
提供参考导向组装和 de novo 组装能力，支持从小基因组到全基因组规模的组装项目。可处理多种测序平台数据，配合变异检测验和 SNP 分析流程。
- 参考导向组装与 de novo 组装
- 支持多种 NGS 数据格式
- 自动变异检验与报告生成
ArrayStar — RNA-Seq 差异表达分析
专注于 RNA-Seq 数据和芯片数据的差异表达分析，提供从数据导入、质控、定量到统计检验和功能富集的完整分析流程。
- RNA-Seq 数据导入与质控
- 基因表达定量与差异分析
- 功能富集与通路分析
GenVision Pro — 全基因组可视化
支持全基因组数据的交互式可视化与比较分析，适合基因组结构比较、共线性分析和大规模变异展示。
- 全基因组交互式可视化
- 比较基因组学分析
- 多样本数据对比展示
蛋白质结构与功能分析
Lasergene Protein 套件增加蛋白质分析能力
Protean 3D
蛋白质三维结构预测、加载、可视化和分析。适用于蛋白质结构分析、功能位点预测和结构比对。
DNASTAR Navigator
实验数据导航与管理工具，辅助管理和导航实验数据与项目文件。
Nova Applications — 蛋白质结构预测
5 个蛋白质结构预测与分子对接工具，每个产品对应一种公开算法
NovaFold AI AlphaFold 2
基于 AlphaFold 2 算法的单链蛋白质结构预测
NovaFold AI-Multimer AlphaFold-Multimer
多链蛋白质复合物结构预测，适用于蛋白质相互作用研究
NovaFold I-TASSER
基于 I-TASSER 算法的蛋白质三维建模与功能位点预测
NovaFold Antibody
抗体与抗体片段（Fv / Fab / VH / sdAb）结构预测
NovaDock
蛋白质-蛋白质分子对接，支持结合界面预测
套件包含应用对比
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| 应用程序 | Molecular Biology | Genomics | Protein | 完整套件 |
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| SeqBuilder Pro | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| SeqMan Ultra | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| MegAlign Pro | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| GeneQuest | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| GenVision | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| SeqNinja | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| SeqMan NGen | — | ✓ | — | ✓ |
| ArrayStar | — | ✓ | — | ✓ |
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| Protean 3D | — | — | ✓ | ✓ |
| DNASTAR Navigator | — | — | ✓ | ✓ |
灵活的部署方式
根据团队规模和使用场景选择合适的部署类型
单机版许可证
绑定单台计算机使用，适合个人研究者或固定工位场景
网络浮动许可证
支持局域网内多用户共享，适合实验室或研究小组多人协作
站点许可证
面向机构整体部署，适合大型研究机构或院系统一部署
技术环境要求
Lasergene 支持主流系统，提供灵活的部署方式
系统
Windows / macOS
部署方式
本地安装 / 云端访问
当前版本
Lasergene 18.1
数据支持
Sanger / NGS 多平台
