Lasergene Genomics 基因组学套件
在分子生物学工具基础上扩展 NGS 数据分析能力，覆盖参考导向组装、de novo 组装、转录组差异表达分析与全基因组可视化。
面向 NGS 数据分析的综合工具集
Lasergene Genomics 在 Molecular Biology 套件全部应用基础上，新增 SeqMan NGen、ArrayStar、GenVision Pro 三个 NGS 数据分析应用，帮助科研团队完成复杂的基因组测序项目，覆盖组装、变异检验、转录组下游分析与可视化全流程。
- 包含 Molecular Biology 套件全部 6 个应用
- 新增 3 个 NGS 数据分析应用，覆盖组装、转录组与可视化
- 兼容多种 NGS 测序平台数据格式
Genomics 套件新增的 NGS 分析应用
在 Molecular Biology 基础上新增 3 个 NGS 数据分析应用
SeqMan NGen
用于从小基因组到全基因组规模的参考导向组装与 de novo 组装，支持变异检验与 SNP 分析
ArrayStar
转录组与芯片数据的差异表达分析，提供从数据导入、质控、定量到功能富集的完整流程
GenVision Pro
全基因组数据的交互式可视化与比较基因组学分析，适合大规模变异展示与共线性分析
典型工作流
从基因组组装到转录组差异表达分析与全基因组可视化
NGS 参考导向组装流程
在 SeqMan NGen 中导入 NGS reads 与参考序列，运行参考导向组装，输出 contig、变异位点与覆盖度统计，结果可在 SeqMan Ultra 中查看与审核。
- 多平台 NGS 数据导入
- 自动变异检验
- 覆盖度与质控报告
RNA-Seq 差异表达流程
在 SeqMan NGen 中完成 RNA-Seq 比对与定量，结果传入 ArrayStar 进行差异表达分析、统计检验与功能富集分析，输出候选基因列表。
- RNA-Seq 比对与定量
- 差异表达统计检验
- 功能富集与通路注释
比较基因组学可视化
在 GenVision Pro 中加载多个样本的全基因组数据，进行共线性分析、结构变异展示与跨样本比较，输出可发表的基因组图谱。
- 多样本全基因组可视化
- 共线性与结构变异展示
- 出版级图形输出
适合的研究方向
Lasergene Genomics 适合的科研与产业场景
基因组学研究团队
适合需要完成参考导向组装、de novo 组装与变异检验的研究团队
转录组学实验室
适合 RNA-Seq 数据差异表达分析与功能富集分析场景
比较基因组学
适合需要全基因组可视化与共线性分析的跨物种研究
Genomics 在 Lasergene 套件中的位置
查看 Genomics 包含的应用与其他套件的差异
| 应用程序 | Molecular Biology | Genomics | Protein | 完整套件 |
|---|---|---|---|---|
| SeqBuilder Pro | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| SeqMan Ultra (Sanger) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| MegAlign Pro | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| GeneQuest | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| GenVision | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| SeqNinja | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| SeqMan NGen (NGS) | — | ✓ | — | ✓ |
| ArrayStar | — | ✓ | — | ✓ |
| GenVision Pro | — | ✓ | — | ✓ |
| Protean 3D | — | — | ✓ | ✓ |
灵活的部署方式
根据团队规模和使用场景选择合适的部署类型
单机版许可证
绑定单台计算机，适合个人研究者或固定工位场景
网络浮动许可证
支持局域网内多用户共享，适合研究小组多人协作
站点许可证
面向机构整体授权，适合院系或研究机构统一部署
技术环境要求
Lasergene Genomics 支持主流系统
系统
Windows / macOS
部署方式
本地安装
当前版本
Lasergene 18.1
数据支持
Sanger / NGS 多平台
